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tipos de herencia

autosómico  recesivo

Autosómico recesivo es una de las varias formas en que un rasgo, trastorno o enfermedad se puede transmitir de padres a hijos.

Autosómica recesiva medios trastorno de dos copias de un g eno anormal deben estar presentes para que la enfermedad o el rasgo de desarrollar.

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INFORMACIÓN

Heredar una enfermedad, condición o rasgo específico depende del tipo de cromosoma afectado. Los dos tipos son cromosomas autosómicos y cromosomas sexuales. También depende de si el rasgo es dominante o recesivo.

Una mutación en un gen en uno de los primeros 22 no sexuales  cromosomas  puede conducir a un trastorno autosómico.

 

Los genes vienen en pares. Un gen en cada par proviene de la madre y el otro gen proviene del padre.

 

La herencia recesiva significa que ambos genes en un par deben ser anormales para causar la enfermedad. Las personas con un solo gen defectuoso en el par se denominan portadores. Estas personas a menudo no se ven afectadas por la afección. Sin embargo, pueden transmitir el gen anormal a sus hijos.

 

POSIBILIDADES DE HEREDAR UN RASGO


Si nace de padres que portan el mismo gen autosómico recesivo, tiene una probabilidad de 1 en 4 de heredar el gen anormal de ambos padres y desarrollar la enfermedad. Tiene un 50% (1 en 2) de posibilidades de heredar un gen anormal. Esto te convertiría en un portador.

En otras palabras, para un niño nacido de una pareja en la que ambos son portadores del gen (pero no tienen signos de enfermedad), el resultado esperado para cada embarazo es:

  • Un 25% de probabilidad de que el niño nazca con dos genes normales (normal)

  • Un 50% de probabilidad de que el niño nazca con un gen normal y uno anormal (portador, sin enfermedad)

  • Un 25% de probabilidad de que el niño nazca con dos genes anormales (en riesgo de contraer la enfermedad)  

 

Nota: estos resultados no significan que los niños definitivamente serán portadores o se verán gravemente afectados.

Fuente:  https://medlineplus.gov/ency/article/002052.htm

mitocondrial

La herencia de un rasgo codificado en el genoma mitocondrial. Debido a las rarezas de las mitocondrias, la herencia mitocondrial no obedece las reglas clásicas de la genética. personas con un  enfermedad mitocondrial  puede ser hombre o mujer pero siempre están emparentados por línea materna y ningún hombre con la enfermedad puede transmitirla a sus hijos. 

Mito_DNA-maternal-inheritance.jpg

Fuente de la imagenzmescience.com

Las mitocondrias son estructuras u orgánulos normales en las células. Se encuentran en el citoplasma de la célula fuera del núcleo.  

Las mitocondrias son responsables de la producción de energía. Constan de dos juegos de membranas, una capa externa lisa y continua y una membrana interna dispuesta en túbulos o en pliegues que forman membranas dobles en forma de placas (crestas). Las mitocondrias son de hecho la principal fuente de energía de la célula (gracias a las enzimas del citocromo de transporte de electrones terminales y las enzimas del ciclo del ácido cítrico, oxidación de ácidos grasos y fosforilación oxidativa). Las mitocondrias convierten los nutrientes en energía y realizan muchas otras tareas especializadas.  

Cada mitocondria tiene un cromosoma que está hecho de ADN (ADN mitocondrial o ADNmt) pero, por lo demás, es bastante diferente de los cromosomas más conocidos del núcleo. El cromosoma mitocondrial es mucho más pequeño. Es redondo (mientras que los cromosomas en el núcleo tienen forma de varillas). Hay muchas copias del cromosoma mitocondrial en cada célula (mientras que normalmente solo hay un juego de cromosomas en el núcleo). El ADN mitocondrial contiene 37 genes que son esenciales para el funcionamiento normal de las mitocondrias. Muchas condiciones genéticas están relacionadas con cambios en genes mitocondriales particulares.

Fuentehttps://www.medicinenet.com/mitochondrial_inheritance/definition.htm